Esteio participa do encerramento da Campanha Mundial da Psoríase em Brasília
O deputado federal, Antônio Carlos Gomes(PRB/RS), é o novo presidente da Frente Mista no Congresso Nacional
A vereadora Fernanda Fernandes (PP), presidente da Frente Parlamentar pela Psoríase e outras doenças de pele, da Câmara de Esteio, participou do encerramento da Campanha do Dia Mundial da Psoríase 2018, que ocorreu ontem, dia 7, no Espaço Mário Covas da Câmara dos Deputados, no Congresso Nacional. A atividade foi promovida pela Psoríase Brasil, associação sem fins lucrativos, que realizou ações em todo o Brasil para conscientizar a população sobre a doença. Na oportunidade, a direção da Psoríase Brasil, reuniu membros da Frente Parlamentar (FP) Mista do Congresso Nacional pela causa da Psoríase e Artrite Psoriásica e da Frente Parlamentar de Porto Alegre e Esteio.
As entidades aproveitaram para fazer o balanço das atividades de 2018, planejar as ações do próximo ano e anunciar o novo presidente da Frente Parlamentar no Congresso Nacional a partir de 2019, mudança que ocorre devido a troca da legislatura, o deputado federal Antônio Carlos Gomes (PRB/RS). Gomes destacou a importância da união das esferas públicas. “Nós não precisamos ter psoríase para lutar por uma causa tão nobre. Para mim será uma alegria e uma honra. Vou trabalhar e fazer o necessário para articular políticas públicas dos governos federal, estadual e municipal”, anunciou Carlos Gomes.
Conforme Fernanda Fernandes, Esteio já organizou Programas de Capacitação a Médicos e a Agentes Públicos de Saúde da cidade. Também informou que no final de novembro haverá a 3ª capacitação deste ano na cidade."Esteio, que criou a frente na Câmara de Vereadores em julho deste ano, é um dos projetos pilotos que conta com o apoio da Psoríase Brasil e da Prefeitura de Esteio e pretende ser replicado em outras cidades brasileiras", destacou a parlamentar.
Gládis Lima, também ressaltou a importância de estarem sendo formadas Frentes Parlamentares no país. “Desde 2017, quando implantamos a primeira FP Mista no Congresso Nacional, nossa causa ganhou ainda mais força política. Este ano, as cidades de Esteio (RS) e Porto Alegre (RS) também entraram com tudo pela causa e, agora, estão unidas buscando realizar um trabalho em nível estadual no Rio Grande do Sul. Só temos a agradecer pelo grande ano de vitórias aos pacientes com psoríase e atrite psoriásica”, falou. Embora tenha atuação nacional, a Psoríase Brasil tem sede em Porto Alegre e realiza também ações de grande importância pela causa na capital gaúcha e em Esteio. Em Porto Alegre, o vereador José Freitas (PRB/RS) é quem lidera o tema na Câmara de Municipal e busca a implantação de uma Rede de Atenção aos Pacientes com Psoríase, com Lei aprovada em 2017 pelo Legislativo Municipal.
Em nível nacional, há uma semana a Psoríase Brasil venceu uma batalha de anos e conseguiu, após forte campanha e pressão junto ao Ministério da Saúde, a aprovação dos medicamentos biológicos a serem ofertados gratuitamente pelo SUS aos pacientes com psoríase grave. A luta contou com o apoio das Frentes Parlamentares e da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) para o parecer favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias pelo SUS (CONITEC). Os medicamentos biológicos são terapias de última geração até então disponíveis apenas aos pacientes com artrite psoriásica, um grau avançado da doença que atinge as articulações e compromete ainda mais a saúde. Embora tenham valores elevados, as medicações são imprescindíveis para determinados casos. As Portarias do Ministério (50, 51, 52 e 53) assinadas em 30/10 pelo Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Antônio de Araújo Fireman, tem prazo de 180 dias para que os medicamentos (quatro no total) estejam disponíveis na rede pública.
Por Terezinha Bobsin - Reg prof MTb/RS 7156
Fonte: Dixon Comunicação - Fotos: Fabiano Neves